 |
آزمايش جديد سندرم داون (منگوليسم)، خطر سقط جنين ايجاد نميكند |
 |
|
آزمايش جديد سندرم داون (منگوليسم)، خطر سقط جنين ايجاد نميكند .يك آزمايش جديد غيرتهاجمي براي امتحان ديان آي DNAجنين، ميتواند ناهنجاريهاي ژنتيكي مانند سندرم داون يا منگوليسم را تشخيص دهد. به گزارش سايت اينترنتي خبرگزاري رويترز، برخلاف آزمايشهاي تهاجمي كه ميتواند خطر سقط جنين را براي مادران باردار به وجود آورد، وسيله تشخيصي جديد تهديدي براي مادر يا جنين ايجاد نميكند. در آزمايش جديد كه توسط شركت آمريكايي "راوجن "Ravgenارايه شده، با استفاده از نمونه خون مادر، ديانآي جنين براي تشخيص ناهنجاريهاي كروموزومي مورد آزمايش قرار ميگيرد. طبق اين گزارش، آزمايش خون مادر در دو مورد به درستي وجود ناهنجاري سندرم داون را، كه يكي از رايجترين ناهنجاريهاي ژنتيكي است، تشخيص داد. سندرم داون كه در گذشته "منگوليسم" خوانده ميشد، زماني روي ميدهد كه يك جنين، بجاي يك جفت، سه نسخه از كروموزوم ۲۱را ارث ميبرد. خطر به دنيا آوردن يك نوزاد با اين ناهنجاري مادرزادي، با افزايش سن مادر، افزايش مييابد. "راويندر دالان"، سرپرست تهيهكنندگان اين گزارش پژوهشي گفت اين آزمايش را ميتوان به نحوي تغيير داد كه ساير ناهنجاريها در هر كروموزوم يا هر ژن را تشخيص دهد. آزمايشهاي استاندارد براي تشخيص سندرم داون، شامل "نمونهبرداري كوريونيك ويلوس (CVS)" chorionic villus samplingو آمنيو سنتز است. CVS كه هفته سيزدهم بارداري انجام ميشود، سلولهاي جفت را براي رديابي هر گونه ناهنجاري ژنتيكي تجزيه و تحليل ميكند. آمنيو سنتز معمولا در حدود هفته شانزدهم بارداري انجام ميشود و در آن با يك سوزن مقدار كمي از مايع رحمي يا آمنيوتيك بيرون كشيده ميشود. اما در آزمايش جديد، ناهنجاريهاي ژنتيكي جنين با بررسي يك سلسله تفاوتهاي جزيي در ديانآ به نام SNPها((single nucleotide polymorphism مورد بررسي قرار ميگيرد. دالان معتقد است كه اين آزمايش كه نتيجه آن ظرف دو تا چهار روز تعيين ميشود، به همراه ديگر آزمايشها مورد استفاده قرار گيرد. پزشكان فرانسوي طي تفسيري در نشريه پزشكي انگليسي "لنست" گفتند كه نتايج به دست آمده تشويقكننده است اما هنوز بايد مطالعات بيشتري انجام شود. |
||
|
2
نوشته شده در دوشنبه سی ام مهر 1386ساعت 0:46 توسط بابای مهیار |
|
||
|
|
اشاره |
|
| مهیار متولد تیرماه سال 79 با بیماری سندرم دان یا تروزمی 21 میباشد .من پدرش هستم.از همان روزهائی که به دنبال راهی برای کمک به این مظلومترین فرزند خدا بودم به این یقین رسیدم که مهمترین مشکل در راه کمک به بچه های سندرم دان فقر اطلاعات در بین خانواده های دارای این گونه بچه ها و حتی متاسفانه مراکز بهداشتی و علمی در این ارتباط بوده است . در این وبلاگ سعی بر این دارم تمامی آموخته های خود در این مدت همچنین آدرس مراکزی که در کشور برای کمک به این بچه ها و آموزش بیشترشان فعالیت میکنند را در اختیار بگذرام.در این راه کمکم کنید تا ادای حق نمایم . فراموش نکنید مظلومترین فرزندان دنیا نیاز به آموزش بیشتر دارند نه دلسوزی | ||
|
|
لوگوي آقا مهيار |
|
|
|
||
