تبليغاتX

Image and video hosting by TinyPic سندرم دان - تروزمی 21

Old drug pentylenetetrazole may improve learning and memory in Down syndrome victims

آقای جوادی زحمت کشیدند لینک متن اصلی خبر ساخت داروی PTZ را برایم گذاشته اند . دوستان مسلط به زبان انگلیسی لطف نموده متن را ترجمه و جهت درج آن در وبلاگ برایم ارسال دارند . ممنونم 

Researchers in the United States have discovered that an old drug once used to study epilepsy substantially improved learning and memory in mice with Down syndrome symptoms.

They believe the drug pentylenetetrazole, or PTZ, may improve learning in children and adults with Down syndrome.

Furthermore the beneficial effects of PTZ, continued for two weeks after treatment and the researchers say this suggests the drug can make long-term changes in the brain as some psychiatric drugs do.

Dr. Craig Garner, a professor of psychiatry and a director of the Down Syndrome Research Center at California's Stanford University, says the treatment has remarkable potential and may help scientists understand what causes the mental retardation seen in Down syndrome patients.

The researchers are now considering a clinical trial to test whether the compound has a similar effect in humans with Down syndrome.

More than 300,000 people in the U.S. have Down syndrome, which is caused by an extra copy of chromosome 21.

It is the most frequent genetic cause of mental retardation and occurs in about one in every 800 births; it is also associated with childhood heart disease, leukemia and early onset Alzheimer's disease.

As many as 5,000 children are born each year in the United States with Down syndrome.

The majority of people have two copies of each chromosome and the additional activity of the genes on the third copy of chromosome 21 is thought to cause the symptoms of Down syndrome.

Symptoms range from moderate mental retardation to very mild disability but many of those with Down syndrome also have health problems, in particular heart trouble.

Fabian Fernandez, a graduate student in Garner's laboratory had been working on the theory that the brains of Down's patients are too strongly affected by a chemical called GABA, a neurotransmitter, or message-carrying chemical, that stops brain cells from becoming too excited.

The researchers used a mouse model of Down syndrome for their study in which about 150 genes are triplicated.

The mice used exhibited many of the cognitive problems that afflict human Down syndrome patients.

Fernandez found that after being fed 17 daily doses of milk containing a compound called pentylenetetrazole, or PTZ, the affected mice were significantly better able to identify novel objects and navigate a maze.

The treated mice performed as well as their wild-type counterparts for up to two months after drug treatment was discontinued.

The researchers say normally a precise ratio between neuronal excitation and inhibition is maintained that allows efficient learning to take place.

It is thought that Down syndrome patients have too much GABA-related inhibition, making it difficult to process information.

The researchers discovered two interesting things when testing the mice: daily doses were required for several days before any effect was detected, and once established, the effect lasted for up to two months after the drug was withdrawn.

PTZ apparently causes more GABA to be available in the brain, however too high doses cause seizures.

PTZ was once used to study epilepsy but the FDA withdrew approval for use in people when it appeared to show no benefit.

Garner and Fernandez both strongly caution individuals against experimenting with the compound or others like it on their own as they say appropriate doses and schedules have not yet been determined for humans, and the purity and safety of similar over-the-counter concoctions are questionable.

They also emphasise that PTZ treatment did not improve the learning capabilities of normal mice.

The center was created by researchers at Stanford and Packard Children's in 2003 to rapidly translate research discoveries into useful treatments for people with Down syndrome.

The research is published in the journal Nature Neuroscience.
2 نوشته شده در  چهارشنبه بیست و هفتم تیر 1386ساعت 21:19  توسط بابای مهیار | 

دارويي براي تقويت عملكرد افراد مبتلا به دان ساخته شد

دانشمندان به شواهدي از يك دارو دست يافته اند كه مشكلات يادگيري در افراد مبتلا به سندرم دان را كاهش مي دهد. به گزارش سلامت نیوزو به نقل از پايگاه خبري بي بي سي؛ پژوهشگران دانشگاه استنفورد دارويي را كه يك بار در دهه 1950براي درمان بيماري صرع مورد آزمايش قرار گرفته بود بررسي كرده و دريافتند مصرف اين دارو يك بار در روز و بيش از 2 هفته به موش هاي مبتلا به صرع در غلبه بر مشكلاتشان كمك كرد .  بنابراين گزارش پژوهشگران در تحقيق بر روي تاثير يك ماده شيميايي در مغز به نام GABA كه گمان مي رود مغز افراد مبتلا به دان به آن واكنش مي دهد، از داوري "پنتيلفترا زول " PTZ براي ممانعت از تاثير  GABA استفاده كردند .  همچنين آنها به موش هاي مبتلا به دان روزانه يك بار PTZ دادند و عملكرد آنها را بررسي كردند .نتايج آزمايش ها نشان داد كه 17 روز پس از شروع اين روش درماني روش ره يابي موش دچار دان به موش هاي سالم شبيه تر شد.
2 نوشته شده در  سه شنبه نوزدهم تیر 1386ساعت 16:49  توسط بابای مهیار | 

مهیاری - تولدت مبارک
 

کم نویس شده ام و از این بابت پیش مهیار و مهیارها و خانواده های گل شان شرمنده . یک دلیلش شاید آنست که ماهی کوچکم دیگر  آنقدر بزرگ شده که کم کم احساس میکنم در دستانم نمیگنجد و وقت آن شده است که دیگر او را به جای مظلومترین ، سخت کوش ترین یا صبور ترین  پسر دنیا بنامم. اما از  ۱۴ تیر ماه  دیگر نمیشود گذشت .  سالروز تولد مهیارم و این فرصتی است برای بازگوئی یکسال تلاشش در آستانه هشتمین سال زندگیش . 

 

از تیر ماه ۸۵ درست پس از آنی که مهیارم دوره طلائی مهدش را با همت بزرگانی همچون خانوم مینا بادلی در مهد کودک گلهای لاهیجان به همراه بچه های عادی به اتمام رسانید به نوعی دومین دوره زندگیش شروع شد .  تغییر فضای آموزش او از خانه و مهد به مدرسه . تا اینجا برای همه همسن و سالانش مشترک است اما بحران اصلی ما، رفتن او به چه نوع مدرسه ای بود عادی یا استثنائی . آنچنان که پیشتر در این وبلاگ نوشتم در این مقطع حسساس  پدر و مادری محکم بر ایده خود استوار ، در مقابل کارشناسانی از جنس آموزش و پرورش مریض ما قرار داشتند که که برای تشخیص استعداد و توانمندی کودکان ، مهمترین ملاکشان قیافه و شکل صورت است . از اینها که نا امید شدم  دست کمک به سازمانهای حمایتی متولی مانند بهزیستی دراز کردم اما همه شان در آخرین لحظات فقط گواهی به عارضه اش دادند و اینکه مهیار دارای یک بچه سندرم دان است  . توان از دست داده مان از پی برخوردهای بی منطق و سنتی و غلط همه اینها ، توسط حامیانی از جنس ما که اکنون گوئی مهیار  فرزند همه شان شده بود و به اندازه ما شاید بیشتر به این مسئله حساس شده بودند به ما بازگردانیده شد . ما و مهیار که یک هفته اول مهر را تابع تصمیم سنتی و غیر دردسر ساز و ریسک ناپذیر کارشناسان تربیتی شده بودیم و مهیار را در مدرسه استثنائی ثبت نام کرده بودیم بلاخره خود را باز یافتیم  و همه این تلاشها سرانجام خوش یافت و مهیار در مدرسه عادی  ثبت نام شد .

 

مدرسه غیر انتفاعی عادی حامی لاهیجان   . از برخوردهای سرد و سخت روزهای اول این مدرسه که بگذریم ، آشنائی ما با مدیر دلسوز مدرسه که با چند سال قدمت ولی همسان ماست و تلاش بی وقفه خانوم معلمش و .........."  مهیار باسواد " شد .

 

 در آذر ماه ۸۵ و در طول کلاس اول  مدرسه حامی ، پسرم صاحب یک حامی کوچولو اما بزرگ شد . "هستی " خواهرش به دنیا آمد و اکنون بهترین دوست مهیار است . علی رغم حسادتهای اولیه که طبیعی است اکنون علاقه مهیار به خواهرش باور نکردنی است .

معرفی رسانه ای مهیار و سایر فرزندان موفق سندرم دان ایران ا توسط خانوم دکتر میرسیدی از واحد مرکزی خبر در روز چهارشنه ۵ اردیبهشت سال ۸۶ و پخش ۴ دقیقه ای از شبکه اول سیما آن هم در پربیننده ترین بخش خبری صدا و سیما نقطه عطفی بود برای ما و همه آنهایی  که مانند مایند.

 

و اما چشمان مهیارم....

چند روزی است که در پشت عینکی جا خوش کرده است . بعد از دوبار معاینه  توسط اپتو متری  و تشخیص سلامت چشمانش  در دو سال گذشته  ،  مهیار متاسفانه اکنون دارای تنبلی چشم راست است و این فرود بعد از آن فراز گویا جزوی از تقدیر ماست .

 

تولدت مبارک مهیار
2 نوشته شده در  چهارشنبه سیزدهم تیر 1386ساعت 23:27  توسط بابای مهیار | 

اطلاعیه کانون سندرم دان ایران - تشکیل کمیته نوزادان

اطلاعیه

( کانون سندرم دان ایران)

از کلیه اولیایی که دارای فرزند با سندروم داون از تولد تا ۲ سالگی هستند دعوت میشود در جلسه روز چهارشنبه مورخه ۶/۴/۸۶ ساعت ۳۰/۸ صبح در محل کانون حضور بهم رسانند .

موضوع جلسه : تشکیل کمیته نوزادان 

 مشاوره خانواده  - فردی ُ گروهی با حضور روانپزشک کانون خانم دکتر ساحل همتی

آدرس : تهران - خیابان توحید - بین فرست و شباهنگ - بن بست شهید ابولفضل حاج رضائی - پلاک ۳۲   تلفن :  ۶۶۹۱۹۶۲۷ - ۶۶۹۱۸۹۹۹
2 نوشته شده در  دوشنبه چهارم تیر 1386ساعت 8:50  توسط بابای مهیار | 

اطلاعیه کانون سندرم دان ایران - تشکیل کمیته نوزادان

اطلاعیه

( کانون سندرم دان ایران)

از کلیه اولیایی که دارای فرزند با سندروم داون از تولد تا ۲ سالگی هستند دعوت میشود در جلسه روز چهارشنبه مورخه ۶/۴/۸۶ ساعت ۳۰/۸ صبح در محل کانون حضور بهم رسانند .

موضوع جلسه : تشکیل کمیته نوزادان 

 مشاوره خانواده  - فردی ُ گروهی با حضور روانپزشک کانون خانم دکتر ساحل همتی

آدرس : تهران - خیابان توحید - بین فرست و شباهنگ - بن بست شهید ابولفضل حاج رضائی - پلاک ۳۲   تلفن :  ۶۶۹۱۹۶۲۷ - ۶۶۹۱۸۹۹۹
2 نوشته شده در  دوشنبه چهارم تیر 1386ساعت 8:49  توسط بابای مهیار |