تبليغاتX

Image and video hosting by TinyPic سندرم دان - تروزمی 21

دلفین تراپی
دلفين تراپي براي اولين بار در سال 1978 توسط يك روانپزشك به نام nathanson توسعه يافت و در چند سال اخير در ميان مردم جايگاه خاصي باز كرده است. اين روش در ارتباط با تراپي هاي بين المللي مثل فيزيوتراپي و خواب تراپي استفاده مي گردد. دلفين تراپي بهترين روش اصلاح رفتار بوده و براي بهبود بچه هايي با مشكلات معلوليت، سندرم دان، عقب ماندگي ذهني و اوتيسم بكار مي رود. محققين ادعا مي كنند كه صداهاي دلفين ها مي توانند امواج مغزي انسان را تغيير داده و باعث تقويت سيستم عصبي مي شود.
2 نوشته شده در  جمعه بیست و هفتم بهمن 1385ساعت 11:34  توسط بابای مهیار | 

خلاصه داستان فیلم بچه های ابدی و حاشیه های آن
گزارش از پشت صحنه بچه های ابدی

نگار در آستانه ازدواجش با ايمان درمي يابد كه او تعهدي در زندگيش دارد كه نمي تواند آن را به خاطر ازدواج، ناديده بگيرد. نگار دچار ترديد مي شود. آيا به ايمان حق دهد و آينده زندگي مشتركشان را با نفر سومي تقسيم كند و يا ...   این فیلم به مدت ۹۰ دقیقه میباشد.

 دفتر امور بانوان ضمن تقدیر از تلاش سازندگان فیلم های "بچه های ابدی" و "خون بازی" جایزه خود را شامل لوح تقدیر و 10 سکه بهار آزادی به فیلم "روز برمی آید" به عنوان بهترین فیلم به تهیه کنندگی سعید شاهسواری تقدیم کرد.


هیئت داوران به نمایندگی از سازمان استثنایی وزارت آموزش و پرورش از پوران درخشنده به خاطر ساخت فیلم "بچه های ابدی" تقدیر به عمل آورد. همچنین انجمن اولیا و مربیان این سازمان نیز از فیلم "خون بازی" تقدیر کرد.


- سازمان بهزیستی کشور ضمن تقدیر از فیلم های "گوشواره" و "خون بازی" جوایز خود را به فیلم "بچه های ابدی" ارایه نمود.


 رئیس انجمن حمایت از سندرم دان ایران جایزه ویژه خود شامل 10 سکه بهار آزادی و لوح تقدیر را به دو بازیگر نوجوان فیلم "قفل ساز" (فاطمه خدادادی و محمد نظری) اهدا کرد. همچنین این مرکز از علی احمدی بازیگر فیلم "بچه های ابدی" با 10 سکه بهار آزادی و لوح تقدیر قدردانی کرد.


پوران درخشنده نیز در این مراسم اعلام کرد: "من برای مردم کار می کنم. حضور مردم در سینماهای کشور و شوق و حرارت مخاطبان من را تشویق کرد."

2 نوشته شده در  پنجشنبه بیست و ششم بهمن 1385ساعت 23:25  توسط بابای مهیار | 

"بچه های ابدی" من را از گرفتگی روحی بیرون آورد
همانگونه که پیشتر اعلام کرده بودم و متعاقبش اعلام آمادگی برای همکاری که هیچ گاه اتفاق نیافتاد ، اما بلاخره پوران درخشند کارگردان ارزشمند و انساندوست ایرانی فیلمی در مورد فرزندان سندرم دان ایران ساخت . او خود میگوید این فیلم باعث شد از وضعیت و شرایط خستگی، نابرابری شغلی و سختی کار که در دوره زمانی خاصی به آن گرفتار شده بودم بیرون بیایم.

به گزارش خبرنگار مهر، در نشست بررسی و نقد این فیلم به جز درخشنده، الهام حمیدی، مهدی میامی، علی احمدی فر و جلیل شعبانی بازیگران این فیلم حضور داشتند و به پرسش های خبرنگاران پاسخ دادند.درخشنده در مورد انگیزه از ساخت این فیلم گفت :

"چیزی که باعث شد سراغ این موضوع بروم حس و روحی بود که در آن قرار گرفتم. دوست داشتم به دنیای کودکانی بروم که صاف، ساده و بی آلایش هستند تا با پرداختن به این افراد از آن روحیه دردناکی که دچارش بودم، به نوعی نجات پیدا کنم."

وی خاطرنشان کرد : "تمام بچه های سندرم داون شبیه یکدیگرند و فرقی نمی کند در کجای دنیا زندگی می کنند. آنها همین لطافت و مهربانی را دارند و از نظر روحی به شبیه هستند. این فیلم یک اثر کاملا" ایرانی با نگاه خاص خود است. بهتر است اجازه بدهیم این بچه ها روی پای خود بایستند. آنها امکانات ندارند در صورتی که در همه جای دنیا از امکانات فراوانی برخوردارند و انسانی تر به آنها نگاه می شود."

درخشنده درباره نقش علی توضیح داد: "علی سر صحنه و در لحظه باید کارش را انجام می داد. اینکه توضیح دهم چه کاری باید بکند کار ساده ای نبود. اصولا در خود پلانها دیالوگ را می گفتم و او تکرار می کرد. البته شرطم این بود به سمت صدا هرگز نگاه نکند. البته دیگر بازیگران هم خیلی صبر و بردباری از خود نشان دادند تا علی بتواند بازی کند و بهترین کمکها را برایش انجام دادند تا او نخستین بازیش را بتواند به خوبی ارایه کند."

الهام حمیدی درباره نقش خود گفت : "خوشحالم که قسمتی از دنیای این بچه ها را شناختم و احساس خوبی در کنار آنها داشتم. زیرا از آنها سادگی، مهربانی و بی ریا بودن را آموختم. بعضی وقتها به علی حسادت می کردم و امیدوارم بتوانیم بیشتر به زندگی آنها بپردازیم."

2 نوشته شده در  پنجشنبه بیست و ششم بهمن 1385ساعت 22:57  توسط بابای مهیار | 

گزارش تصویری نشست مطبوعاتی فیلم بچه های ابدی

گزارش تصویری / نشست مطبوعاتی فیلم بچه های ابدی

2 نوشته شده در  پنجشنبه بیست و ششم بهمن 1385ساعت 22:49  توسط بابای مهیار | 

سهم افراد كم توان ذهني از زندگي چيست؟

روياهاي كوچك موانع بزرگ

خدمات آموزش و پرورش استثنايي در چهار شاخه آموزشي، پرورشي، توانبخشي و رفاهي ارائه مي شود. از آنجا كه ثابت شده فعاليت هاي پرورشي و ورزشي تأثير بسيار زيادي بر روحيات و خلق و خوي بچه هاي كم توان ذهني دارند، در سال جاري بيش از 500 ميليون تومان اعتبار براي تقويت اين بخش صرف شده است. درحال حاضر دانش آموزان مستعد در عرصه ورزشي حتي به المپيادهاي جهاني نيز فرستاده مي شوند و همين چندي پيش بود كه يك دانش آموز دختر از گروه بچه هاي كم توان ذهني توانست مدال جهاني كسب كند.
در زمينه خدمات رفاهي هم اقدامات اميدواركننده اي نظير اجراي طرح آتيه صورت گرفته است كه براساس آن از طريق بانك كشاورزي يك مستمري ماهيانه به بچه هاي كم توان ذهني تعلق مي گيرد. تقبل همه اين هزينه ها از سوي دولت بيانگر اين است كه بچه هاي كم توان ذهني و خانواده هايشان نياز به كمك هاي ويژه دارند و نبايد آنها را به بهانه محدود بودن توانايي شان از حقوق اجتماعي و شهروندي شان محروم كرد.
خدمات رايگان است اما...
مجيد قدمي معاون وزير آموزش و پرورش و رئيس آموزش و پرورش استثنايي در مورد طرح هاي رفاهي صورت گرفته از سوي اين سازمان توضيح مي دهد: «يكي از مشكلات اصلي والدين هزينه اياب و ذهاب بچه هاي كم توان ذهني بود. ما براي رفاه حال اين عزيزان سرويس مدارس استثنايي را رايگان اعلام كرديم. براي كمك هزينه درماني اين بچه ها از سوي آموزش و پرورش نيز هيچ سقفي وجود ندارد و تمام هزينه هاي درماني دانش آموز را مي پردازيم.
طرح آتيه نيز اقدام موثري در جهت تأمين آينده اين بچه هاست. آموزش و پرورش استثنايي طي قراردادي با بانك كشاورزي متعهد شده است كه به مدت پنج سال پولي را واريز كند و از سال ششم بانك كشاورزي به هر يك از اين دانش آموزان ماهيانه مستمري پرداخت خواهد كرد.»
قدمي تأكيد مي كند: «اولويت با بچه هاي دوره راهنمايي است كه انشاءالله با گذشت زمان بچه هاي مقاطع پايين تر نيز از چنين تسهيلاتي برخوردار خواهند شد.»
وي ادامه مي دهد: «امسال 800 ميليون تومان بودجه براي تجهيز مدارس راهنمايي دريافت كرديم. ضمنا با برگزاري آزمون در ابتداي سال تحصيلي تلاش كرديم كه نيروهاي مجرب را جهت مربي گري در مراكز حرفه آموزي به كار گيريم.»
به اين ترتيب اين مسئول محترم اطمينان مي دهد كه همه خدمات رايگان است و به هيچ وجه حتي در زمينه درمان از خانواده ها پولي گرفته نمي شود، اما درددل ناهيد معتكف يكي از معاونين مركز آموزش حرفه اي شهيد اصلاني بيانگر اين است كه هنوز هم مشكلاتي وجود دارد. همراه با ايشان در ميان هياهوي بچه ها، طول حياط مدرسه را پشت سر مي گذاريم تا به دفتر ايشان مي رسيم.
وي توضيح مي دهد: «مسئولان دائما مي گويند كليه هزينه ها رايگان است، ولي مدرسه براي چرخاندن امورش نيازمند كمك هاي والدين مي باشد. شما مساحت همين فضاي آموزشي را مدنظر قرار دهيد، حتما متوجه مي شويد كه با تعداد دانش آموزان سنخيتي ندارد. از سوي ديگر والدين نگران آينده فرزندشان هستند. بعد از فارغ التحصيلي او دائما تماس مي گيرند و از من سؤال مي كنند؛ آيا مي توانند دوباره فرزندشان را به مدرسه بياورند تا لااقل منزوي نشود؟ ولي ما كه نمي توانيم بعد از فارغ التحصيلي دوباره آنها را پذيرش كنيم، حتي همين حالا هم براي دانش آموزان ورودي جديد با كمبود فضاي آموزشي روبرو هستيم.
متأسفانه در جذب بهترين هاي مدرسه به عنوان مربي حرفه آموزي نيز عاجزيم و براي اشتغال آنها بعد از فارغ التحصيلي هيچ برنامه اي نداريم.»
اما مجيد قدمي در پاسخ به اين سؤال كه آيا در آموزش و پرورش استثنايي مدارس غيرانتفاعي نيز فعاليت دارند، پاسخ مي دهد: حدود هشت مدرسه غيرانتفاعي فعال در تهران، اصفهان و مشهد وجود دارد، اما به نظر نمي رسد كه اين مدارس بتوانند رشد چشمگيري داشته باشند، چون مدارس دولتي به قدري خوب توسعه پيدا كرده اند و مجهز شده اند كه جايي براي تأسيس مدارس غيرانتفاعي باقي نمي ماند. از طرفي بايد درنظر گرفت كه اغلب خانواده هاي بچه هاي با نيازهاي ويژه ذهني از قشر ضعيف و مستضعف جامعه هستند.


بچه هاي كم توان ذهني - در كنار بچه هاي سالم
مهمترين مشكل بچه هاي كم توان ذهني پس از اشتغال، پذيرش آنها توسط جامعه است. اين بچه ها دوست دارند در كنار بچه هاي عادي تحصيل كنند و حاضر نيستند عنوان استثنايي را يدك بكشند. سوال اساسي اين است كه آيا بچه هاي كم توان ذهني نيز حق ادامه تحصيل در دبيرستان عادي را خواهند داشت و يا بايد همواره در زندگي خود را از همسن و سالان عادي شان مخفي كنند؟
قدمي معاون وزير آموزش و پرورش پاسخ مي دهد:«ما براي حل اين مشكل بحث آموزش فراگير را مطرح كرده ايم. به اين ترتيب كه مشكل معلوليت دانش آموز دليل نمي شود كه او را از بقيه بچه ها جدا كنيم، بلكه بايد نظام آموزشي را به گونه اي تغيير دهيم كه او نيز قادر باشد در كنار بچه هاي سالم تحصيل كند. چون از ابتدا چنين بچه اي را از ديگران جدا كرده ايم، جامعه نسبت به شرايط او بي اطلاع است، لذا وقتي برخورد پيدا مي كند حالت ترحم آميز به خود مي گيرد.
اگر بچه با نيازهاي ويژه ذهني را وارد محيط مدرسه عادي كرديم و مدير نيز در همان ابتداي سال تحصيلي به بچه هاي سالم اين ذهنيت را داد كه شما دوستاني با نيازهاي ويژه داريد، كم كم جامعه از حالت ترحم برانگيز خارج شده و به مرحله پذيرش و باور اين قبيل بچه ها مي رسد، پس ما بايد شيوه هاي خود را تغيير دهيم.»
وي در ادامه مي گويد: «براي قدم گذاشتن در اين راه از بچه هاي ناشنوا، نابينا و بچه هاي جسمي و حركتي شروع كرديم. در حال حاضر نزديك به ده هزار نفر در مدارس عادي به كمك معلمين رابط درس مي خوانند. از اجراي اين طرح خوشبختانه هم بچه ها و هم خانواده هايشان كاملا راضي بوده اند. در اين شيوه آموزشي هم بچه معلول نحوه برقراري ارتباط با افراد سالم را مي آموزد و هم بالعكس بچه سالم نحوه برخورد با افراد معلول جامعه را ياد مي گيرد. بنده در بازديدي كه از مدارس انگليس داشتم از نزديك ديدم كه آنها دانش آموزي را كه دچار عارضه سندرم دان بود، در كنار بچه هاي سالم نشانده بودند. در همان جا از معلمشان سؤال كردم: اين دانش آموز كه در برخي دروس مشكل مثل رياضي توانايي و كشش ندارد، در اين زمينه ها چه مي كنيد؟ و آنها پاسخ دادند: براي او يك درس جايگزين مي گذاريم.
اصل براي آنها آموزش دانش آموز با نيازهاي ويژه در محيطي است كه بچه هاي سالم هم حضور دارند. در حقيقت آنها نظام آموزشي شان را منعطف كرده اند.»
وي تأكيد مي كند: «البته اين به آن معنا نيست كه مدارس استثنايي را حذف كنيم، بلكه دو گزينه روبروي دانش آموز و خانواده قرار مي دهيم. آنها خودشان مي توانند تصميم گيري كنند كه فرزندشان در مدرسه استثنايي تحصيل كند و يا در بين بچه هاي عادي قرار گيرد؟
ضمناً ما بايد به نگاه فراگير برسيم. نگاه فراگير يعني اين كه در هر طرح و برنامه اي سهم معلولين را در نظر بگيريم. مثلا براي ساختمان سرويس بهداشتي را طوري در نظر بگيريم كه يك فرد فلج مغزي(CP) نيز بتواند از آن استفاده كند. اگر به اين نگاه برسيم كه معلولين حق دارند و اين حق بايد در همه جا ساري و جاري باشد، ديگر معلوليت معضل جامعه و فرد نمي شود.
حرف آخر
حجت الاسلام والمسلمين محمدعلي معلي نيز ديدگاه زيبا و معنوي خود را پيرامون نحوه ارتباط با اين قبيل بچه ها چنين بيان مي كند: «پدري را مي شناسم كه يك دختر 18، 19 ساله كم توان ذهني دارد. او هر وقت كه از سركار به منزل مي آيد با دخترش مشغول بگو و بخند و بازي هاي بچه گانه مي شود. هر بار كه به منزل ايشان مهمان مي شوم و اين ارتباط منسجم را از نزديك شاهدم، واقعاً غبطه مي خورم. يك بار به اين پدر گفتم: هيچ مي داني چه قدر خوشبختي و چه قدر خدا تو را دوست دارد، چون اغلب بچه ها كه به سن جواني مي رسند، پدر و مادرشان را فراموش مي كنند، اما تو با اين كه دخترت 18 سال دارد، باز هم مي تواني با او بازي كني و از شادي ها و لبخندش بهره مند شوي.» و ما هم آرزو مي كنيم ديد تمامي خانواده ها نسبت به بچه هاي كم توان ذهني چنين باشد.

گزارش از گاليا توانگر- روزنامه کیهان

2 نوشته شده در  چهارشنبه هجدهم بهمن 1385ساعت 16:11  توسط بابای مهیار | 

تشخیص جنین سندرم دان در هنگام بارداری

از وبلاگ مرکز مشاوره ژنتیک :

 

 HCG – آلفا فتوپروتئین – استرادیول سه ماده ای هستند که در هنگام بارداری درخون مادر یافت شده و درهفته 16-18 بارداری با اندازه گیری و تطبیق آنها با جداول مخصوص سن بارداری می توان به برخی از بیماریهای مادرزادی مشکوک گردید که از جمله آنها سندرم داون می باشد.

آلفا فتوپروتئین در کبد و کیسه زرده جنین ساخته میشود و در سندرم داون کیسه زرده کوچکتر از حد معمول است لذا   کاهش آلفا فتوپروتئین را داریم.  استریول توسط جفت و کبد و آدرنال ساخته میشود و میزان آن در سندرم داون کاهش  می یابد.    بتا    HCGدر سندرم دان افزایش می یابد.

 

   نتايج مثبت حتما به معني اين نيست كه  جنين سندرم داون دارد بلكه مانند تست هاي غربالي ديگر به ما مي گويد كه بايد براي چه كساني آزمايشهاي دقيق تري انجام دهيم.  

آمآمنیوسنتز:

مهمترين آزمايش مرسوم آمنيوسنتز(بررسی کروموزومی بر روی مایع حاوی سلولهای جنینی که از مایع اطراف  جنین تهیه می گردد.) است كه  معمولا در هفته 15 تا 20    (18-14) بارداري انجام مي شود و نتايجش 98 تا 99  درصد صحيح است.

 

عوارض جانبی آمنیوسنتز:    کرمپ (گرفتگی عضلانی) - خونریزی -  عفونت -  لیک مایع آمنیوتیک - افزایش خفیف سقط

 

نمونه گيري از پرزهاي كوريوني جفت يا CVS :

 

   آزمايش ديگر نمونه گيري از پرزهاي كوريوني جفت يا CVS  است.

     كه سلول هايي از جفت مادر براي بررسي كروموزومي جدا مي كنند و در

     هفته 10  تا 12 بارداري انجام مي شود . نتايج آن هم 98 تا 99 درصد صحيح است.

  

    سونوگرافی :

 

   رایجترین یافته سونوگرافی در سندرم داون افزایش ضخامت چین پشت گردن میباشد. سونوگرافي مي تواند مواردي از بيماري هاي قلبي مادرزادي يا انسداد هاي روده اي كه مي توانند با سندرم داون همراه باشد را نشان دهد.  بسیاری از متخصصان زنان و زایمان معتقدند که،عدم مشاهده استخوان بيني درسونوگرافي  درهفته هاي 11 تا 14 حاملگي شاخص مطمئني براي تشخيص سندرم داون در مراحل ابتدائي بارداري است.

 

2 نوشته شده در  چهارشنبه یازدهم بهمن 1385ساعت 0:6  توسط بابای مهیار | 

کمک به سایرین برای برنده شدن
 از وبلاگ انیمیش از نگاه گلپایگانی

اکنون فکر کنید و سعی کنید به سوالات زیر پاسخ دهید :

1-     پنج نفر از ثروتمند ترین مردم جهان را نام ببرید .

2-     برنده های پنج جام جهانی آخر را نام ببرید.

3-     آخرین ده نفری که جایزه نوبل را بردند چه کسانی هستند ؟

4-     آخرین ده بازیگر برتر اسکار را نامببرید .

 نمیتوانید پاسخ دهید ؟ نسبتا مشکل است ، اینطور نیست ؟

نگران نباشید ، هیچ کس این اسامی را به خاطر نمی آورد .

رزوهای تشویق به پایان می رسد !

نشانهای افتخار خاک میگیرند !

برندگان به زودی فراموش میشوند !

 اکنون به این سوالها پاسخ دهید :

1-     نام سه معلم خود را که درتربیت شما موثر بوده اند ، بگویید .

2-     سه نفر از دوستان خود را که در مواقع نیاز به شما کمک کردند ، نام ببرید .

3-     افرادی که بامهربانیهایشان احساس گرم زندگی را به شما بخشیده اند ، به یاد بیاورید .

4-     پنج نفر را که از هم صحبتی با آنها لذت می برید ، نام ببرید .

 

کمی بیاندیشید . زندگی خیلی کوتاه است .

وشما در کدام لیست قرار دارید ؟ نمی دانید؟

 اجازه دهید کمکتان کنم .

شما در زمره مشهورترین نیستید ...،

اما از جمله کسانی هستید که برای در میان گذاشتن این پیام در خاطر من بودید .

 

مدتی پیش ، در المپیک معلولان سیاتل آمریکا ،

9 ورزشکار دومیدانی که هر کدام گرفتار نوعی عقب ماندگی جسمی یا ذهنی بودند ، بر روی خط شروع  مسابقه دو 100 متر ایستادند ،

مسابقه با صدای شلیک تپانچه ،شروع شد.

هیچکس، آنچنان دونده نبود ، اماهر نفر میخواست که در مسابقه  برنده شود .

 

آنها در ردیفهای خود شروع به دویدن کردند.

پسری پایش لغزید ، چندمعلق زدو به زمین افتاد ، و شروع به گریه کرد .

هشت نفر دیگر صدای گریه او را شنیدند .

حرکت خود را کند کرده و از پشت سر به او نگاه کردند ...

ایستادند و به عقب برگشتند... همگی ...

 

ورزشکاری که دچار سندرم دان ( ناتوانی ذهنی ) بود کنارش نشست ، او را بغل کرد و پرسید " بهتر شدی ؟ "

پش از آن هر 9 نفر دوشادوش یکدیگر تا خط پایان گام برداشتند .

تمام جمعیت رویپا ایستاده وکف زدند . این تشویقها مدت زیادی طول کشید .

شاهدان این ماجرا ، هنوز هم در باره این موضوع صحبت می کنند . چرا ؟

زیرا از اعماق درونمان میدانیم که در زندگی چیزی مهمتر از برنده شدن خودمان وجود دارد .

 مهمترین چیز در زندگی ، کمک به سایرین برای برنده شدن است .

حتی اگر به قیمت آهسته تر رفتن و تغییر در نتیجه مسابقه ای باشد که ما در آن شرکت داریم

2 نوشته شده در  سه شنبه دهم بهمن 1385ساعت 23:55  توسط بابای مهیار | 

آزمايش سندرم دان به مادران توصيه مي شود
سلامت نیوز: کالج زنان و ژينکولوژي آمريکا توصيه مي کند زنان باردار بايد فارغ از سنشان آزمايش سندرم دان را انجام دهند.

به نقل از پايگاه خبري آسوشيتدپرس؛ کارشناسان معتقدند با وجود آزمايش هاي ساده و راحت که برخي حتي مي توانند در 3 ماهه اول بارداري، سندرم دان يا ديگر نقص هاي کوروموزومي را تشخيص دهند، ماردران بهتر است اين آزمايش ها را انجام دهند.
بنابراين گزارش، تقريباَ در هر 800 تولد يکي از نوزادان  با سندرم دان متولد مي شوند.
در اين بيماري فرد مبتلا يک کروموزوم اضافه دارد که به عقب افتادگي ذهني، صورت تخت، سرکوچک و اغلب نارسايي هاي جدي قلب منجر مي شود.
يادآور مي شود: تا به حال اعتقاد بر اين بود که مادران 35 سال به بالا بايد تحت آزمايش قرار بگيرند اما با مشاهده اين عارضه در کودکان مادران جوانتر، اين ازمايش به تمام مادران توصيه مي شود.
2 نوشته شده در  سه شنبه دهم بهمن 1385ساعت 23:28  توسط بابای مهیار | 

اولین کارنامه مهیار در کلاس اول دبستان عادی
عذر تقصیر بابت تاخیر، که البته بی ارتباط با مهیار نبود . این عکسی است از اولین کارنامه آقای مهیاری در کلاس اول دبستان غیر انتفاعی حامی لاهیجان .( قرآن عالی - املاء ۱۲ - قرائت فارسی ۱۳- ریاضیات ۱۲ - علوم تجربی ۱۴ - هنر ۲۰ - ورزش ۱۸ - و معدل کل ۸۳/۱۴ ) .  از همه ممنونم خصوصا از خانوم امیدپور که فرشته وار به مهیارم کمک میکند و همه مسئولین دبستان و بسیاری دیگر که کمکمان کردند برای تحقق این موضوع به ظاهر نشدنی. حضور یک بچه سندرم دان در کنار همسالان عادی خود .

اکنون پذیرش متقابل مهیار و بچه ها و مدرسه و سایر اولیاء از همدیگر بسیار خوب و عالی است . همکلاسی ها، مهیار را دوست دارند و به او کمک میکنند . به دلایل فراوان که دارم مطمئنم این روند با بهبود بیشتر همراه خواهد بود. امید دارم این شروع موفق با حمایت همه شما به سرانجامی خوش برای همه بچه های سندرم دان ایران برسد .

اولین کارنامه مهیار در کلاس اول دبستان عادی

2 نوشته شده در  چهارشنبه چهارم بهمن 1385ساعت 20:49  توسط بابای مهیار |